首批志願者108人

據《21世紀經(jīng)濟報道(dào)》消息 3月21日，記者從多個途徑了解到，中國(guó)研制的新冠病毒疫苗已注射進(jìn)人體，志願者分爲低劑量組、中劑量組和高劑量3組，每組36人，共108人，注射後(hòu)將(jiāng)集中隔離觀察14天。參加臨床時(shí)間爲3月16日至12月31日。

I期試驗需要的志願者并不多，僅限武漢地區常住居民，武昌、洪山、東湖風景區戶籍居民優先，年齡18-60周歲。經(jīng)過(guò)篩選和體檢後(hòu)，符合要求的志願者可以接種(zhǒng)疫苗。

記者也從社交媒體上看到有志願者發(fā)布了其接種(zhǒng)新冠病毒疫苗情況，該信息後(hòu)也得到其他媒體證實。

其中一位3月19日注射疫苗的志願者表示，一起(qǐ)接種(zhǒng)的人大部分年齡在30歲以上，40-50歲的居多。

此前，中國(guó)工程院院士王軍志在新聞發(fā)布會(huì)上表示，我國(guó)已有研發(fā)進(jìn)展比較快的單位，向(xiàng)國(guó)家藥監局滾動遞交臨床試驗申請材料、并且已經(jīng)開(kāi)展臨床試驗方案論證、招募志願者等相關工作。

根據中國(guó)臨床試驗注冊中心上的公開(kāi)信息，該試驗的主辦單位爲軍事(shì)科學(xué)院醫學(xué)研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司。試驗的目的，就(jiù)是測試和評價重組新冠病毒疫苗（腺病毒載體）的安全性和有效性。

康希諾生物介紹稱，這(zhè)種(zhǒng)疫苗采用基因工程方法構建，以複制缺陷型人5型腺病毒爲載體，可表達新型冠狀病毒S抗原。

上述疫苗采用腺病毒載體平台技術，在實驗動物中證明其具有良好(hǎo)的安全性、免疫原性和保護性。該技術平台曾成(chéng)功開(kāi)發(fā)我國(guó)首個獨立研發(fā)、具有自主知識産權的創新性重組埃博拉病毒病疫苗，并多次接種(zhǒng)給中國(guó)援非人員，爲保護我國(guó)國(guó)民的生命健康提供防護保障。

另據了解，在接種(zhǒng)後(hòu)半年内，醫學(xué)團隊會(huì)定期對(duì)志願者進(jìn)行多次随訪，看其是否有不良反應，以及體内是否産生抗S蛋白特異性抗體。

3月18日，在廣州市舉行的第46場疫情防控新聞通氣會(huì)上，國(guó)家衛健委高級别專家組組長(cháng)、中國(guó)工程院院士鍾南山說， 不能(néng)靠集體免疫，疫苗是解決新冠肺炎的根本。

在3月6日，在國(guó)務院聯防聯控機制召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)上，國(guó)家衛生健康委醫藥衛生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉介紹，科研攻關組專門設計了疫苗研發(fā)專版，著(zhe)眼于數十家的醫療機構，第一批篩選8家機構，确立9項任務，沿著(zhe)五條技術路線推進(jìn)疫苗攻關。目前五條技術路線，都(dōu)是按照進(jìn)展穩步推進(jìn)，按照預期，估計在4月份，根據國(guó)家有關法律法規的規定，可能(néng)有希望部分疫苗進(jìn)入臨床。

據了解，國(guó)内現在五條技術路線包括滅活疫苗、重組基因工程疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒疫苗載體疫苗，目前，有部分項目已經(jīng)進(jìn)入動物試驗階段。